İnfüzyon pompası kontrollü miktarda bir hastanın vücut sıvıları, besin ve ilaç gibi, sağlayan tıbbi bir cihazdır. İnfüzyon pompaları, hastaneler, bakım evleri ve evde gibi klinik ortamlarda yaygın olarak kullanılmaktadır.
Genel olarak, infüzyon pompası dahili yazılım arayüzü ile fiyat ve sıvı teslimat süresi programları, eğitimli bir kullanıcı tarafından işletilmektedir. İnfüzyon pompası çok küçük miktarlarda sıvı sunmak için yeteneği, ve tam olarak programlanmış fiyatlara sıvıları sunmak için yeteneği dahil sıvıların manuel yönetim, önemli avantajlar veya otomatik aralıkları sunuyoruz. Besin ya da ilaç, insülin veya diğer hormonlar, antibiyotikler, kemoterapi ilaçları ve ağrı kesiciler gibi teslim edebilirler.
İnfüzyon pompası, birim, hasta kontrollü analjezi (PCA), elastomer, şırınga, plan ve insülin pompaları büyük de dahil olmak üzere, birçok türü vardır. Bazı ağırlıklı bir hastanın yanında sabit kullanım için tasarlanmıştır. Diğerleri, ambulatuar infüzyon pompası olarak adlandırılan, taşınabilir ya da giyilebilir olacak şekilde tasarlanmıştır.
İnfüzyon pompaları sık sık kritik sıvılar, yüksek riskli ilaçlar da dahil olmak üzere yönetmek için kullanıldığından, pompa arızaları hasta güvenliği açısından büyük önem taşımaktadır. Birçok infüzyon pompaları güvenlik özellikleri, alarmlar gibi bulunur ya da amaçlanan diğer operatör uyarıları bir sorun durumunda etkinleştirin. Örneğin, bazı pompaları, hava veya başka bir tıkanıklık hastaya sıvı sağlayan boru tespit olduğunda kullanıcıları uyarmak için tasarlanmıştır. Bazı yeni infüzyon pompaları, sık sık adı verilen akıllı pompalar, bir şekilde bir uyarı kullanıcı zaman riski vardır bir olumsuz ilaç etkileşimi, ya da ne zaman kullanıcı ayarlar pompa parametreleri dışında belirli güvenlik sınırları.
Son birkaç yıl içinde, önemli güvenlik sorunları infüzyon pompaları ile ilgili FDA dikkatimi geldi. Bu sorunlar dış infüzyon pompaları güvenli kullanımı uzlaşma ve ya altında kalır, cevapsız tedavileri, tedavi veya gecikmiş aşırı yol açabilir.
Birçok yaralanma ve ölüm dahil olmak üzere 2009, FDA ile 2005 olumsuz olaylar, infüzyon pompaları ile ilişkili olarak yaklaşık 56,000 raporları aldı. Bu dönemde, üreticiler 87 infüzyon pompası hatırlıyor tespit güvenlik endişeleri gidermek için yapılmıştır. Yetmiş bu hatırlıyor edildi belirlenmiş olarak Sınıf II, kategori kaybettiğinde kullanım hatırlattı cihaz neden olabilir, geçici veya tıbbi tersinir olumsuz sağlık sonuçları ya da zaman olasılık ciddi olumsuz sağlık sonuçları vardır uzak. On dört hatırlıyor Dersim – ger cihazın kullanımı ciddi olumsuz sağlık sonuçları ya da ölüme neden olacak makul bir olasılık olduğu durumlar vardı. Olumsuz olay rapor ve cihaz hatırlatır bu belirli bir üretici, infüzyon pompası tipi, izole edilmemiş ya da ortamı kullanın; bunun yerine, yönüyle oluştu.
Bazı olumsuz olaylar kullanıcı hatası sonucu olsa da, rapor edilen olayların çok da sorunlarını kendileri oluşturmak veya kullanıcı hatası katkı sağlayacak bir cihaz tasarım ve mühendislik eksiklikleri, ilgili. Bildirilen sorunlar en sık görülen yazılım hataları, kullanıcı arayüzü sorunlarını ve mekanik veya elektrik arızaları ile ilişkili Bildirilen İnfüzyon Pompası Sorunları ve Örnekler sayfasında açıklanmıştır.
2010 yılında FDA infüzyon geliştirmek için alacağını üç adım güvenlik pompası duyurdu. Aşağıdaki adımları (1) kullanıcı farkındalığı artırmak için, (2) proaktif cihaz geliştirmeleri kolaylaştırmak, ve (3) sanayi için yeni bir kılavuz yayınlamak. Bu adımları tamamladıktan FDA ilerleme ile ilgili daha fazla bilgi için bkz: İnfüzyon Pompası İyileştirme Girişimi sayfası.
Bu web sitesinde, daha fazla infüzyon pompası sorunları, FDA pompa güvenliği artırmak için alıyor eylemler, pompa ile ilgili riskleri azaltmak için stratejiler ve FDA sorunları rapor hakkında bilgi edinebilirsiniz.
